第三代试管婴儿技术,即种植前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),是指在试管婴儿技术的基础上,通过人工手段对胚胎的遗传物质进行染色体或基因分析,诊断或筛查出异常胚胎,选择遗传学
很多人了解第三代试管婴儿技术,都是从它可以用于选择性别开始的,这是一方面很多人确实有这样的需求,其实三代试管婴儿在另一方面的优势才是最为主要的筛查染色体问题。
这个问题的答案是:是的,第三代试管婴儿技术是可以做到的。
但这个答案,是有前提条件的。首先,国家严格禁止非医学需要的性别鉴定和选择。故而,只有当子代性染色体发生异常并带来严重后果时,性别选择才会被允许。
那么什么是第三代试管婴儿技术?
第三代试管婴儿技术,即种植前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),是指在试管婴儿技术的基础上,通过人工手段对胚胎的遗传物质进行染色体或基因分析,诊断或筛查出异常胚胎,选择遗传学正常的胚胎移植,使子代避免一些遗传性疾病。故而从技术角度上讲,三代试管婴儿技术可以进行性别的选择。
什么情况下会允许性别选择呢?
只有当子代性染色体发生异常并带来严重后果时,性别选择才会被允许。具体就是,只有当生出的女孩(或男孩)一定会得某种疾病时,性别选择才会被允许。
最常见的就是性连锁疾病:
一、X性连锁隐性遗传病,如假肥大性肌营养不良(DMD)、色盲症、睾丸女性化病、鱼鳞藓病、眼白化病I型、Hunter综合征、无丙种球蛋白血症I型、糖鞘脂贮积症、G-6-PD缺乏症、肾性尿崩症、血友病B、无汗性外胚层发育不良症等。
二、X性连锁显性遗传病,如抗维生素D佝偻病、口面指综合征I型、高氨血症I型、Alport综合征、色素失调症等。
三、Y连锁遗传病,如遗传性无精子症:Y染色体AZFa,AZFb或AZFc区缺失。
对于家族中有相关遗传性疾病或者生育史的夫妇,在进行生育时可至遗传科进行遗传咨询,必要时进行第三代试管婴儿技术助孕。
不仅如此,对于家族中有其他遗传性疾病或者生育史的夫妇,也可以进行遗传咨询,通过三代试管技术,使子代避免一些遗传性疾病。
接下来带您走进第三代试管的科普世界。
第三代试管婴儿选择性别的原理
我们知道,一个精子带有X或Y两种染色体,而一个卵子只有X染色体,假如让Y染色体的精子和卵子结合,就会形成XY的胚胎,这个胚胎是男胚胎;假如是X染色体的精子和卵子结合呢,胚胎的染色体就会变成XX染色体,这就是女胚胎,三代试管婴儿技术就是筛查胚胎的这一对性染色体,来判断胚胎的性别。
关于三代试管可以选择胚胎性别,只不过是它的一个附加优势罢了,三代试管还有更为重要的作用,不要忽视哦。
第三代试管筛查染色体,优生优育
第三代试管婴儿技术筛查胚胎染色体发挥的作用,包括了遗传病基因的筛查,也包括胚胎发育中出现的染色体异常的诊断,可以说第三代试管婴儿真正的达到了优生优育的目的。
第三代试管婴儿中的PGD技术可以针对人体的5对染色体进行筛查,包括了13、18、21、X、Y这五对染色体,一般来说,这5对染色体异常导致了人体比较常见的出生缺陷疾病。
染色体问题导致的孕育问题:
具体到哪条染色体异常会导致什么疾病,Sally就来简单科普一下:
1、13号染色体异常多出现三体综合症(多一条);
2、13号染色体异常导致患儿有多发畸形,多数出生3年内夭折;
3、13号染色体异常引起乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病;
4、18号染色体:爱德华综合征,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内死亡,常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌);
5、21号染色体:唐氏综合症;
6、X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)特纳是综合征,脆性X综合症;
7、Y染色体:急性髓系白血病。
如果说要对23对染色体进行全面筛查就需要选择ACGH/SNP/NGS技术了,这些技术全面筛查人体23对染色体,彻底筛查一百多种遗传疾病,从而保障胚胎的质量,有效提高移植成功率。但是需要胚胎发育到5天囊胚进行,但是无法一次完成疗程,需要进行胚胎冷冻、解冻移植。
海外tips:
总结来说,第三代试管婴儿技术的优势在于剔除染色体问题的胚胎,筛查判断胚胎的男女性别,另外要说明的一点,有些遗传病只传特定性别,所以对于筛查宝宝性别对一些遗传疾病的避免有正向积极的作用,比如这些疾病:杜氏肌营业不良,血友病等。因此,利用第三代试管婴儿技术我们可以为生育做出更多的选择和帮助。
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